根据下列选项，回答{TSE}题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》{TS}进口日本生产的药品应取得

建立留样观察制度，留样期间每月观察几次，记录保存几年备查

2023-06-28 从业资格医药卫生

关于处方保管规定错误的是

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"首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是

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以下审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

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麻黄碱单方制剂销售单位可以是

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直接接触药品的包装材料和容器的表述，错误的是

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处方药必须凭( )处方才可调配、购买和使用

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药检室必须有检验的原始记录并保存至少

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执法部门对生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者

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下列购销麻黄碱价款支付方式中违法的是

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