支气管哮喘的临床表现：

2023-06-20

参考答案：

(1)典型支气管哮喘：表现为反复发作性喘息，大多数有季节性，日轻夜重（下半夜和凌晨多发），常与吸入外源性变应原有关；急性发作时，两肺闻及弥漫性哮鸣音，以呼气期为主；可自行缓解或应用支气管扩张剂后缓解，缓解期病人可无任何哮喘症状。
(2)非典型支气管哮喘：表现为发作性胸闷或顽固性咳嗽（后者称为咳嗽变异性哮喘）。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。

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说明书【用法用量】项下要求的内容不包括（）。

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药品包装应（）。

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2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。如果药品零售企业继续销售酮康唑片，药品监督管理部门应按

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2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是

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2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

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某片剂的有效期为2年。生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为

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某片剂的有效期为2年。生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为

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某片剂的有效期为2年。生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为

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某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为

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