2023-06-26
代谢性酸中毒：呼吸系统表现为呼吸加快加深
根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案，不需要申请注册的事项是
2023-05-22 从业资格医药卫生
非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品
保健食品批准证书由以下哪个部门颁发（）。
医疗器械召回分为三级的依据是
医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是
根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（ ）。
除报告义务外，持有人还应当按要求开展后续调査、分析和评价，向持有人所在地省级监测机构报告，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的事件报告时限是
根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，持有人、经营企业、使用单位发现或获知：导致死亡的可疑不良事件的，应在
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，以下应该注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件的是
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