维生素D的主要来源为

关于提供虚假文件资料取得《药品经营许可证》法律责任的说法，错误的是

2023-05-22 从业资格医药卫生

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

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风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是

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具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是

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具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是

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根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房存储药品按质量状态实行色标管理, 退回的药品为

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根据《抗菌药物临床应用管理办法》,清退抗菌药物的情况是

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