急性心肌梗死50%～81%有先兆症状，表现为

根据（最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017）15号），药品注册申请单位的工作人员指使药物非临床研究机构、药物临床试验机构、合同研究组织的工作人员提供“情节严重”的虚假药物非临床研究报告、药物临床试验报告及相关材料的，应该定性为

2023-05-22 从业资格医药卫生

新药监测期的期限不超过（）。

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药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）。

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关于临床试验的理解，错误的是

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根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发［2017）7号），药物临床试验机构资格认定的审批是

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已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

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进口美国生产的降压药应取得

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病例数不少于2000例的是

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可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是

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境内分包装从印度进口的化学药品用大包装规格的，其注册证证号的格式应为

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