2023-06-28
据统计，合并用药6~10种，不良反应的发生率大约是A . 0.1% B . 1% C . 4% D . 7% E . 10%
2023-05-21 从业资格医药卫生
给药个体化的第一步是A .设计给药方案 B .选好给药途径 C .明确疾病诊断 D .采集血样标本 E.测定血药浓度
关于生物利用度定义的描述，正确的是A.药物进入体内的速度 B.进入体内药物量与排泄量之比C.药物进入体循环的量与所给剂量的比值 D.衡量不同剂型间差异的指标E.指非胃肠道给药的吸收程度
关于表观分布容积(Vd)的错误叙述是A. Vd是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需的体液的总体积B. Vd实际并不存在，只用来表示药物在体内分布的广泛性C. Vd大表明药物在机体中分布广泛D. Vd大表明药物在血液中的浓度高E. Vd大表明药物可能在体内出现了蓄积作用
下列症状不是高血压临床表现的是A.头痛 B.头晕 C. 口干 D.心悸 E.耳鸣
能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药是 A.阿卡波糖 B. 二甲双胍 C.格列喹酮 D.罗格列酮 E.格列齐特
目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是A.早晨1次顿服 B.每12h服1次 C.每8h服1次 D.晚上1次顿服 E.午饭后1次顿服
由于与口服降糖药发生相互作用而使降血糖作用减弱的药是 A.磺胺类 B.水杨酸类 C.噻嗪类 D.贝特类 E.香豆素类
关于药物变态反应的论述，错误的是A.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关B.药物变态反应绝大多数为后天获得C.结构类似的药物会发生交叉变态反应D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时E.药物变态反应只发生在人群中的少数人
药物临床评价是指A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
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