A.重量差异检查
B.溶出度检查
C.装量差异检查
D.含量均匀度检查
E.不溶性微粒检查

《处方管理办法》规定处方的用量一般

2023-05-22 从业资格医药卫生

《最高人民法院、’最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的劣药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为

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《最高人民法院、’最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为

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A.企业法定代表人变更指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力的是

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指在规定的适应症、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求的是

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指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求的是

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指药品在按规定的适应症、用法和用量使用后，人体产生毒副反应的程度的是

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北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。关于该药品广告的说法，正确的是

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北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。经检查，发现在县电视台发布虚假广告，应对该药品的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

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北京某药品生产企业拟于2018年10月在浙江某县电视台发布非处方药广告。符合规定可以发布的广告批准文号为

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