设立新药监测期的国产药品应当
2023-06-28
B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告
E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告
参考答案:B
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告。
2023-09-01 从业资格医药卫生
“系统的功能不是各个要素简单的叠加,而是大于各个个体的功效之和”描述的是系统的
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为防止使用后的污染利器刺伤,处理用过的尖锐物品和设备,错误的做法是( )
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