A.省级药品监督管理部门
B.经济综合主管部门
C.国家药品监督管理部门
D.县以上工商行政管理部门
E.卫生行政部门

A.一次常用量，仅限于医疗机构内使用B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.须及时报告D.每年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据《中华人民共和国药品管理法》

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.纪检督察部门处罚E.药品监督管理部门处罚依据《中华人民共和国药品管理法》

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方B.凭医师签名的正式处方C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应部门方可发售D.要持本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方可发售E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发售

2023-07-01 从业资格医药卫生