A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作
B.负责组织制定和修订国家药品标准
C.负责执业药师技术业务管理工作
D.负责药品注册申请进行技术审评
E.负责对上市后的药品进行再评价

药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，体现药品的

2023-08-07 从业资格医药卫生

企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起

2023-08-07 从业资格医药卫生

没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1 倍以上3倍以下的罚款

2023-08-07 从业资格医药卫生

没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2 倍以上5倍以下的罚款

2023-08-07 从业资格医药卫生

根据《药品管理法》及相关规定“免疫规划”标识颜色为

2023-08-07 从业资格医药卫生

根据《药品管理法》及相关规定医疗用毒性药品的专用标志颜色为

2023-08-07 从业资格医药卫生

根据《药品管理法》及相关规定精神药品的专用标志颜色为

2023-08-07 从业资格医药卫生

关于地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是

2023-08-07 从业资格医药卫生

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书管理的说法，错误的是

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化学药品购销记录必须注明药品的

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