有关普罗帕酮的说法，错误的是

2023-06-28

A.口服吸收完全，生物利用度低
B.禁用于心源性哮喘、严重房室传导阻滞
C.能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APD
D.不适用于室性心律失常
E.常见恶心、头痛、眩晕

参考答案：D

普罗帕酮为一具有局麻作用的IC类抗心律失常药物，能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，明显减慢传导速度，延长ERP及APD；此外，亦阻断β受体及阻滞L-型钙通道，具有轻度负性肌力作用。口服吸收完全，30分钟起效，由于首关消除明显，故生物利用度低；血浆中浓度高，在治疗时不良反应发生率高，常见的不良反应如恶心、呕吐、味觉改变、头痛、眩晕等，一般不须停药，严重时可致心律失常，如窦房结功能障碍、加重心衰等。窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、心源性休克者禁用。临床主要用于室上性及室性早搏，室上性及室性心动过速及预激综合征伴发心动过速或心房纤颤者。