出现下述问题的处方，可判为不规范处方的是

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A .研究对象的选择条件为：年龄一般为18?40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者 B .在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为 标准参比制剂C .采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期 D .整个采样期时间至少应为3?5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10?1/20 E .服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

2023-05-21 从业资格医药卫生

关于热原耐热性的错误表述是 A .在60。C加热1小时热原不受影响 B .在100C加热热原也不会发生热解 C .在180C加热3?4小时可使热原彻底破坏 D .在250C加热30?45分钟可使热原彻底破坏 E .在400C加热1分钟可使热原彻底破坏

2023-05-21 从业资格医药卫生

软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是 A. 1:(0.2 ?0.4):1 B. 1:(0.2 ?0.4):2C. 1:(0.4 ?0.6):1 D. 1:(0.4 ?0.6):2E. 1:(0.4 ?0.6):3

2023-05-21 从业资格医药卫生

适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注 B.肌内注射C .皮内注射 D .皮下注射E .脊椎腔注射

2023-05-21 从业资格医药卫生

软膏剂质量评价不包括的项目是A.粒度 B.装量C.微生物限度 D.无菌E.热原

2023-05-21 从业资格医药卫生

关于促进扩散的错误表述是 A .又称中介转运或易化扩散 B .不需要细胞膜载体的帮助C .有饱和现象 D .存在竞争抑制现象E .转运速度大大超过被动扩散

2023-05-21 从业资格医药卫生

粒径小于3um的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A .骨髓 B .肝、脾C .肺 D .脑E .肾

2023-05-21 从业资格医药卫生

药物经皮吸收的主要途径是A .透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 B .通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 C .通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 D .通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血 E .透过完整表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用

2023-05-21 从业资格医药卫生

利用扩散原理达到缓(控))释作用的方法是A.制成溶解度小的盐或酯 B.与高分子化合物生成难溶性盐C .包衣 D .控制粒子大小E .将药物包藏于溶蚀性骨架中

2023-05-21 从业资格医药卫生

关于包合物的错误表述是A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度

2023-05-21 从业资格医药卫生