2023-06-29
2007年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉，其中1／10的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品药品监督管理部门发布了第一个《药品召回管理办法》。启动药品二级召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限
2023-08-07 从业资格医药卫生
2007年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉，其中1／10的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品药品监督管理部门发布了第一个《药品召回管理办法》。下列关于药品召回的组织实施，不正确的是
按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，取消了一部分与药品相关的行政审批事项，下列行政许可事项中，取消审批的事项是
根据 《行政复议法》第8条规定，不属于行政复议范围的是
以下关于《中国药典》说法错误的是
根据《药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，以下说法正确的是
行政处罚的简易程序不包括
《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为
下列事项不属于申请行政复议范围的有
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