以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是

2023-06-29

A.门诊医师
B.医疗专家
C.药品生产者
D.调剂室药师
E.药品服用者

参考答案:C

强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

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