核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是
2023-06-30
A:省级工业与信息化委员会
B:省级卫生行政管理部门
C:省级食品药品监督管理部门
D:国家卫生行政管理部门
E:国家食品药品监督管理部门
参考答案:C
B:省级卫生行政管理部门
C:省级食品药品监督管理部门
D:国家卫生行政管理部门
E:国家食品药品监督管理部门
参考答案:C
我国规定,省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后组织完成技术审评,符合规定的,发给《医疗机构制剂临床研究批件》。
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