2023-06-30
血IgA降低，IgG、IgM升高见于
2023-08-15 从业资格医药卫生
血IgM正常或增高，IgG、IgA、IgE缺乏见于
血B细胞缺如，血清IgG测不到见于
X连锁严重联合免疫缺陷病
对以下原发性免疫缺陷病有诊断价值的实验室检查分别为X连锁淋巴异常增生综合征
患儿自己产生的免疫球蛋白低下，到2～4岁才达到正常水平
患儿，女，5岁。出生后1周发现血便，血常规示：血小板明显减少，对症处理后，血小板在50×109/保持，常患感冒，表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于头面部出现红色斑丘疹，伴瘙痒，既往湿疹病史。该患儿最可能的临床诊断是
患儿男，3个月。因"肺炎"入院，住院期间查免疫球蛋白异常，IgG1.2g/L，IgA0.02g/L，IgM0.12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡，父母非近亲结婚。最可能的临床诊断
原发性免疫缺陷病患儿最易发生感染的部位是
主要用四唑氮蓝染料试验诊断的疾病是
热门标签
