A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
2023-06-30
参考答案:E
2023-05-22 从业资格医药卫生
A.【药物相互作用】B.【不良反应】C.【注意事项】D.【适应证】
2023-05-22 从业资格医药卫生
A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业
2023-05-22 从业资格医药卫生
2023-05-22 从业资格医药卫生
2023-05-22 从业资格医药卫生
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