核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是

2023-06-30

A:省级工业与信息化委员会
B:省级卫生行政管理部门
C:省级食品药品监督管理部门
D:国家卫生行政管理部门
E:国家食品药品监督管理部门

参考答案:C

我国规定,省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评,符合规定的,发给《医疗机构制剂临床研究批件》。