A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.E级
2023-07-01
参考答案:D
参照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录,口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序及其直接接触药物的包装材料最终处理的暴露工序区域应按照D级洁净区要求设置。滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在C级洁净室内完成。精滤和灌封应在A/B级洁净区域内完成。答案为D
申请个体行医的执业医师,须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满几年( )。
2023-08-25 从业资格医药卫生
从事计划生育技术服务的机构的执业许可证明文件多少年检验一次( )。
2023-08-25 从业资格医药卫生
2023-08-25 从业资格医药卫生
2023-08-25 从业资格医药卫生
2023-08-25 从业资格医药卫生
2023-08-25 从业资格医药卫生
2023-08-25 从业资格医药卫生
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