2023-07-01
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 A.分类管理制度 B.评价、分析制度C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度
2023-05-22 从业资格医药卫生
《处方管理办法》适用于A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E.与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是 A.标签和内包装 B.使用说明书和大包装C.标签和使用说明书 D.内包装和大包装 E.标签和大包装
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同C.药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为A. —年 B. 二年C.三年 D.四年 E.五年
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是 A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗C.公民自费并且自愿受种的疫苗D.政府免费向公民提供的疫苗E.公民应依照政府的规定受种的疫苗
办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是 A.设区的市级药品监督管理部门 B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.国务院卫生行政部门
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A.从其他医疗机构紧急借用 B.从定点生产企业紧急借用 C.请求药品监督管理部门紧急调用 D.请求卫生行政部门紧急调用 E.从定点药品批发企业紧急调用
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带 A.运输证明 B.运输证明复印件C.运输证明副本 D.运输证明副本复印件 E.准予运输证明
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。
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