( )负责对实施情况进行监督检查。

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

2023-07-19 从业资格医药卫生

A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

2023-07-19 从业资格医药卫生

A.必须在右三分之一范围内显著位置标出B.必须在右四分之一范围内显著位置标出C.必须在上三分之一范围内显著位置标出D.必须在上四分之一范围内显著位置标出E.必须在左三分之一范围内显著位置标出

2023-07-19 从业资格医药卫生

根据《药品说明书和标签管理规定》A.执行标准B.有效期C.规格D.药品名称E.产品批号

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根据《药品说明书和标签管理规定》A.执行标准B.有效期C.规格D.药品名称E.产品批号

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A.应当印刷在药品标签的底部B.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一D.应当印刷在药品标签的右上角E.应当印刷在药品标签的边角

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A.应当印刷在药品标签的底部B.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一D.应当印刷在药品标签的右上角E.应当印刷在药品标签的边角

2023-07-19 从业资格医药卫生

A.必须在右三分之一范围内显著位置标出B.必须在右四分之一范围内显著位置标出C.必须在上三分之一范围内显著位置标出D.必须在上四分之一范围内显著位置标出E.必须在左三分之一范围内显著位置标出

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根据《药品说明书和标签管理规定》A.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业B.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项C.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项E.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

2023-07-19 从业资格医药卫生

根据《药品说明书和标签管理规定》A.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业B.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项C.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项E.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

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