盐酸吗啡的鉴别反应不包括

《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为

2023-05-22 从业资格医药卫生

香港，澳门，台湾地区的医疗器械注册格式为

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按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有

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关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是

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有关特殊医学用途配方食品的说法，错误的是

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有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是

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2016年7月起，国产保健食品注册号格式或备案号格式包括

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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。

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某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药280盒。

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药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标示乙医院配制的治疗痤疮的外用膏剂。经立案调查，查实乙医院具有《医疗机构制剂许可证》，但在未取得制剂批准文号的情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的《药品经营许可证》的经营范围包括化学药制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。

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