对流免疫电泳是

以下药物的鉴别反应为盐酸氯丙嗪A.火焰反应，火焰显紫色B.供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴， 即显紫色C.供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色D.制备衍生物测其熔点,应为174~178℃E.供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色

2023-05-21 从业资格医药卫生

以下药物的鉴别反应为盐酸去氧肾上腺素A.火焰反应，火焰显紫色B.供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴， 即显紫色C.供试品溶液加硝酸，即显红色，渐变为黄色D.制备衍生物测其熔点,应为174~178℃E.供试品溶液与三氯化铁试液作用，即显紫色

2023-05-21 从业资格医药卫生

以下药物的特殊杂质检査方法是硫酸阿托品中的莨菪碱A.配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度， 不得过-0~4°B配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定，吸收度不得大于0.05C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氣化铁试液2滴，不得显红色D.供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色E.薄层色谱法

2023-05-21 从业资格医药卫生

以下药物的特殊杂质检査方法是硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱A.配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度， 不得过-0~4°B配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定，吸收度不得大于0.05C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氣化铁试液2滴，不得显红色D.供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色E.薄层色谱法

2023-05-21 从业资格医药卫生

以下药物的特殊杂质检査方法是硝酸士的宁中的马钱子碱A.配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度， 不得过-0~4°B配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定，吸收度不得大于0.05C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氣化铁试液2滴，不得显红色D.供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色E.薄层色谱法

2023-05-21 从业资格医药卫生

以下药物的特殊杂质检査方法是盐酸吗啡中的罂粟酸A.配制成50mg/ml的溶液，测定旋光度， 不得过-0~4°B配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定，吸收度不得大于0.05C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氣化铁试液2滴，不得显红色D.供试品加硝酸与水的混合溶液，除黄色外不得显红色或淡红棕色E.薄层色谱法

2023-05-21 从业资格医药卫生

以下药物的含量测定方法苯巴比妥A.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液 滴定，永停法指示终点B.在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴 定，电位法指示终点C.用0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm处测定吸收度D.用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液 滴定，酚酞作指示剂E.用冰醋酸溶解，用高氣酸滴定液滴定

2023-05-21 从业资格医药卫生

以下药物的含量测定方法为阿司匹林A.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液 滴定，永停法指示终点B.在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴 定，电位法指示终点C.用0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm处测定吸收度D.用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液 滴定，酚酞作指示剂E.用冰醋酸溶解，用高氣酸滴定液滴定

2023-05-21 从业资格医药卫生

以下药物的含量测定方法为磺胺甲噁唑A.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液 滴定，永停法指示终点B.在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴 定，电位法指示终点C.用0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm处测定吸收度D.用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液 滴定，酚酞作指示剂E.用冰醋酸溶解，用高氣酸滴定液滴定

2023-05-21 从业资格医药卫生

用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因，以下吸收峰的归属是1271cm-1 ，1170cm-1, 1115cm-1A.氯基的v NH2 B.苯环的v c=cC.羰基的v c=o D.酯基的v c-oE.甲基的vC-H

2023-05-21 从业资格医药卫生