A.淋巴细胞
B.小鼠脾细胞
C.小鼠骨髓细胞
D.小鼠骨髓瘤细胞
E.杂交细胞

评审后符合新药临床试验规定的，国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位

2023-07-19 从业资格医药卫生

在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是

2023-07-19 从业资格医药卫生

进口药品的再注册申请由申请人向

2023-07-19 从业资格医药卫生

关于新药证书的说法正确的是

2023-07-19 从业资格医药卫生

仿制药是指

2023-07-19 从业资格医药卫生

药品注册申请不包括

2023-07-19 从业资格医药卫生

申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求

2023-07-19 从业资格医药卫生

申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

2023-07-19 从业资格医药卫生

不属于特殊审批的新药申请是

2023-07-19 从业资格医药卫生

按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

2023-07-19 从业资格医药卫生