下列物质中，不参与溶血反应的是

根据《药品说明书和标签管理规定》，下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门 核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包 装必须附有说明书

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行）》，制剂出现质量问题需要收回时， 制剂收回记录的内容不包括 A.制剂名称 B.收回部门 C.制剂工艺 D.收回原因E.处理意见

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试 行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为 A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《医疗机构药事管理规定》，不属于 医疗机构药师的工作职责的是 A.药品调剂B.处方点评与超常预警C.药品严重不良反应和药品损害的收集、 整理、报告D.临床药物治疗方案的制定E.参与新药临床试验和新药上市后安全性 与有效性监测

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是 A.向无药品生产或经营许可证的企业提供 药品的B.为他人以本企业名义经营药品提供场所C.为他人以本企业的名义经营药品提供本 企业的票据D.在药品展示会或博览会上签订药品购销 合同E.购进和销售医疗机构配制的制剂

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是 A.药品与非药品B.内服药与外用药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药E.易串味的药品与一般药品

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品经营许可证管理办法》，开办 药品零售企业应符合设置规定，下列与规 定不符合的是 A.企业具有保证所经营药品质量的规章 制度B.企业质量负责人应有二年或二年以上的 药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业， 有条件的应当配备执业药师D.在商业企业内设立零售药店的，必须具 有独立的区域E.企业具有配备当地消费者所需药品的能 力，并能保证24小时供应

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品召回管理办法》，药品召回的 主体是 A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品注册管理办法》，在药物临床 试验中，所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于 A. I期临床试验B.II期临床试验 c. III期临床试验D. IV期临床试验E.生物等效性试验

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品不良反应报告和监测管理办法》 规定，药品发生群体不良反应的报告时 限是 A. 15曰内 B.立即C. 1日内 D. 2日内 E. 3日内

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