实验本身即可避免内源性非特异性荧光干扰的检测方法为

A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政部门C.国家科技管理部门D.省级药品监督管理部门

2023-05-22 从业资格医药卫生

A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

2023-05-22 从业资格医药卫生

A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内

2023-05-22 从业资格医药卫生

A.在30日内报告B.在15日内报告C.在3日内报告D.立即报告

2023-05-22 从业资格医药卫生

A.国家对药品不良反应B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品C.上市5年以上的药品D.严重或罕见的药品不良反应

2023-05-22 从业资格医药卫生

A.国药准字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号D.国药证字H+4位年号+4位顺序号

2023-05-22 从业资格医药卫生

A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请《药品注册管理办法》规定

2023-05-22 从业资格医药卫生

在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括

2023-05-22 从业资格医药卫生

A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请

2023-05-22 从业资格医药卫生

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

2023-05-22 从业资格医药卫生