2023-07-15
曲霉菌感染时的积液标本可呈黑色。
麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
2023-07-18 从业资格医药卫生
检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚固的过程是
详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是
需要进行质量检验的，药品监督管理部门采取行政强制措施后，做出行政处理决定的时间不得超过
不需要进行质量检验的，药品监督管理部门采取行政强制措施后，做出行政处理决定的时间不得超过
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处的罚款是
药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处的罚款是
新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给
药品通用名称不得
根据《医疗机构药事管理规定》，下列有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是
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