不属再生障碍性贫血发病机制的是

下列不属于微观药事管理活动的是( )

2023-06-28 从业资格医药卫生

药品包装必须按照规定( )

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生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

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开始实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》的时间是

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麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行

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医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并

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未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并

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药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为

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新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为

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自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为

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