2023-07-17
医疗机构配制制剂,必须首先取得
2023-06-30 从业资格医药卫生
药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
普通药品的处方保存时间为
观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据
关于热原的叙述中,错误的是
"合理用药咨询"职责属于的部门是
经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为
下列不应按新药审批的是
某药品的有效期为2002年4月5日,表明本品最迟可用至
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