2023-07-17
A.3/5处B.4/5处C.2/3处D.1/2处E.2/5处
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于
2023-05-22 从业资格医药卫生
行政机关受理行政许可申请时，申请材料不全需要补全
行政机关受理行政许可申请时，申请材料存在可以当场更正的错误
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
药品批发企业发货的原则是
根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为
仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，三级召回在
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在
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