药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪些项目等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

住院(病房)药品调剂室对注射剂

2023-05-22 从业资格医药卫生

医疗机构门急诊药品调剂室应当实行

2023-05-22 从业资格医药卫生

具有执业药师负责网上实时咨询，并有保存完整咨询内容的

2023-05-22 从业资格医药卫生

企业向个人消费者提供互联网药品交易服务应,具有与上网交易的品种相适应的

2023-05-22 从业资格医药卫生

企业向个人消费者提供互联网药品交易服务应,对上网交易的品种有完整的

2023-05-22 从业资格医药卫生

企业向个人消费者提供互联网药品交易服务应,具有完整保存交易记录的

2023-05-22 从业资格医药卫生

依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

2023-05-22 从业资格医药卫生

冻干产品批的划分

2023-05-22 从业资格医药卫生