以下哪项是真热假寒证的病机

检查某药物中的重金属，称取样品1.0g，依法检查，与标准铅溶液(10μgPb/ml)1.0ml色相同条件下制成的对照溶液比较，不得更深。重金属的限量为A.百万分之一 B.百万分之十C.百万分之二十 D.0.01% E.0.1%

2023-05-21 从业资格医药卫生

在差示扫描量热法的分析过程中A.样品的质量与参比物质的质量相同 B.样品的温度与参比物质的温度相同C.样品吸收的热量与参比物质吸收的热量相同 D.样品的熔点与参比物质的熔点相同E.不需要参比物质

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检查“注射液的装量”时，需使用的器具有A.天平 B.注射器(干燥）C.经标化的量具 D.移液管 E.伞棚灯

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采用碘量法测定维生素C含量的正确叙述有A.采用碘量法是因为维生素C具有还原性B.用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品C.用碘滴定液滴定 D.用酚酞作指示剂E.碘量法还用于测定维生素C注射液的含量

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薄层色谱法的固定相有A.硅胶H B.硅胶GC.氧化铝 D.滤纸E.聚酰胺

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可用于苯巴比妥的鉴别方法有A.加硝酸铅试液，生成白色沉淀B.加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C.加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色D.加碘试液，可使碘试液褪色E.加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀

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从2002年起，USP-NFA.将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本B.将原来的每五年一版改为每二年出一个新版本C.将原来的每五年一版改为每三年出一个新版本D.将原来的每五年一版改为每四年出一个新版本E.发行USP亚洲版

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高效液相色谱仪的组成部分包括A.热导检测器 B.六通进样阀C.紫外检测器 D.高压输液泵 E.色谱柱

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色谱法的系统适用性试验内容包括A.理论塔板数 B.重复性C.拖尾因子D.分离度 E.保留值

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药品质量标准的主要内容有A.性状 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.剂量

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