2023-07-18
根据《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发［2017］46号)，药用辅料(不含新药用辅料和进口药用辅料)、药品包装材料和容器的审批要求不包括
2023-05-22 从业资格医药卫生
对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提出行政诉讼的时
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于
《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于
福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是
下列关于法的知识叙述错误的是（）。
下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是（）。
全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是（）。
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
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