2023-07-18
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店有违法经营行为，对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款
2023-05-22 从业资格医药卫生
制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有
药品批发企业质量管理部门的职责包括
医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括
药品严重不良反应包括以下哪些情形
药品生产企业应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应B.进口药品自首次获准进口之日起满5年C.进口药品自首次获准进口之日起5年内D.代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
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