2023-07-18
《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为
2023-05-22 从业资格医药卫生
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是
开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是
制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。
A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。
A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验
A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验
A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章
A.法律B.部门规章C.地方性法规D.行政法规
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