2023-07-18
《中华人民共和国药品管理法》中明确规定，药品未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。
A.1年B.2年C.5年D.3年
2023-05-22 从业资格医药卫生
A.仿制药B.进口药品C.创新药D.改良型新药
A.抽查检验B.指定检验C.注册检验D.复验
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为
患者因颈椎、腰椎疼痛服用某药，出现眼黄、尿黄、乏力、纳差和肝功能异常，停用该药后症状缓解和好转。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，患者个人可以向（ ）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期外，还应包括
《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括（ ）
关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的是
某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的有
提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的
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