负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
2023-07-18
B.国家食品药品监督管理局
C.省级卫生行政管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.卫生部会同国家食品药品监督管理局
参考答案：E
发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。
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