新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

2023-07-18

A.相互作用产生的不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.所有不良反应
E.罕见不良反应

参考答案:D

《药品不良反应报告与监测管理办法》第二条:国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。