按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
2023-07-18
B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
参考答案:D
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责主要是发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理,经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价,指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作,和采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。
A.口中有尿味B.口中有肝臭味C.口中有烂苹果味D.呼吸恶臭味E.口中有大蒜味
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.气性坏疽B.液化性坏死C.湿性坏疽D.凝固性坏死E.干性坏疽
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.气性坏疽B.液化性坏死C.湿性坏疽D.凝固性坏死E.干性坏疽
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.气性坏疽B.液化性坏死C.湿性坏疽D.凝固性坏死E.干性坏疽
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.双瞳孔缩小B.瞳孔反射消失C.双瞳孔不等大D.双瞳孔散大E.瞳孔呈乳白色
2023-08-28 从业资格医药卫生
A.双瞳孔缩小B.瞳孔反射消失C.双瞳孔不等大D.双瞳孔散大E.瞳孔呈乳白色
2023-08-28 从业资格医药卫生
热门标签