A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以\"药品不良反应/事件定期汇总表\"的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C.报告该药品的所有不良反应
D.报告新的和严重的不良反应
E.每5年汇总报告一次
2023-07-18
参考答案:C
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。
A.非均相气雾剂B.均相气雾剂C.非吸入气雾剂D.外用气雾剂E.吸入气雾剂
2023-06-28 从业资格医药卫生
A.非均相气雾剂B.均相气雾剂C.非吸入气雾剂D.外用气雾剂E.吸入气雾剂
2023-06-28 从业资格医药卫生
A.非均相气雾剂B.均相气雾剂C.非吸入气雾剂D.外用气雾剂E.吸入气雾剂
2023-06-28 从业资格医药卫生
2023-06-28 从业资格医药卫生
2023-06-28 从业资格医药卫生
2023-06-28 从业资格医药卫生
2023-06-28 从业资格医药卫生
2023-06-28 从业资格医药卫生
2023-06-28 从业资格医药卫生
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