A.恐
B.悲
C.喜
D.思
E.怒

根据《药品召回管理办法》，一级召回药品生产企业应当在多久内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 A. 24小时内B.48小时内C. 3日 D.5日E. 7日

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品使用说明书中未收载的不良反应为A.严重药品不良反应B.群体药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应报告其引起的A.严重药品不良反应B.群体药品不良反应C.新的药品不良反应D.所有不良反应E.药物相互作用引起的不良反应

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品注册管理办法》，药物治疗作用确证阶段是A. I期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是A. I期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品注册管理办法》规定，生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

2023-05-22 从业资格医药卫生

《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，某些老年病处方A. 一般不得超过7日用量B. 一般不得超过5日用量C. 一般不得超过3日用量D. 一般不得超过2日用量E.可适当延长处方用量

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，急诊处方A. 一般不得超过7日用量B. 一般不得超过5日用量C. 一般不得超过3日用量D. 一般不得超过2日用量E.可适当延长处方用量

2023-05-22 从业资格医药卫生