2023-07-18
药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告
2023-07-18 从业资格医药卫生
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
不属于严重药品不良反应的是
剂量不相关的药品不良反应是
以下不属于药品严重不良反应的是
药品不良反应报告的目的是
负责我国药品不良反应监测工作的部门是
药品不良反应报告实行
依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括
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