药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

2023-07-19

A. 上市5年以内监测期内
B. 上市6年
C. 上市7年
D. 上市8年
E. 上市10年

参考答案：A

进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。故本题最佳答案为A。

相关推荐

强心苷引起心动过缓时宜选用( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

硝苯地平( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的患者( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

毛果芸香碱( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

解热镇痛药的镇痛作用机制是( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

抗结核病的短期疗法时间为( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

属多肽类，仅对革兰阳性菌有效( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

小剂量环磷酰胺( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

肥胖及单用饮食控制无效的轻型糖尿病患者最好选用( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

不用于变异型心绞痛的药物是( )

2023-08-29 从业资格医药卫生

热门标签