A.吸附色谱
B.离子交换色谱
C.聚酰胺色谱
D.分配色谱
E.凝胶过滤色谱

药品在购进、储存、销售等环节实行的质 量管理规范，英文缩写是 A. GLP B. GCPC. GMP D. GSPE. GAP

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品生产质量管理规范，英文缩写是 A. GLP B. GCPC. GMP D. GSPE. GAP

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为申请药品注册而进行的非临床安全性评 价研究必须遵守的规范，英文缩写是 A. GLP B. GCPC. GMP D. GSPE. GAP

2023-05-22 从业资格医药卫生

负责审批与吊销医疗机构执业证书的部 门是 A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.发展与改革宏现调控部门D.劳动保障行政部门E.工商行政管理部门

2023-05-22 从业资格医药卫生

负责药品广告监管与处罚的部门是 A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.发展与改革宏现调控部门D.劳动保障行政部门E.工商行政管理部门

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负责药品价格的监督管理工作的部门是A.国务院药品监督管理部门B.卫生行政部门C.发展与改革宏现调控部门D.劳动保障行政部门E.工商行政管理部门

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》 许可事项变更的项目是 A.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.制剂室负责人变更D.注册地址变更E.医疗机构类别变更

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根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事市场交易不得采用的手段有 A.假冒他人的注册商标B.擅自使用他人的企业名称C.在商品上冒用认证标志D.对商品质量作引人误解的虚假表示E.突出商品的名优标志和产地

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正 确的有 A.药品广告批准文号的申请人可以委托代 办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号，应当向药品 生产企业所在地的药品广告审查机关 提出D.申请进口药品广告批准文号，应当向 进口药品代理机构所在地的药品审查 机关提出E.药品广告批准文号有效期为2年，过 期作废

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品经营质量管理规范实施细 则》，药品零售企业制定的质量管理制度 应包括 A.有关业务和管理岗位的质量责任B.服务质量的管理C.质量管理人员的考勤D.质量信息的管理E.卫生和人员健康状况的管理

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