药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准

根据《药品不良反应报告和监测管理办 法》，药品不良反应报告和监测是指 A.药品生产企业对本单位生产的药品所发 生的不良反应进行分析和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发 生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反 应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心作出报告并进行 核实的过程E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《处方管理办法》，医疗机构普通处 方的印刷用纸为 A.淡红色 R淡绿色C.白色 D.淡黄色E.淡蓝色

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《非处方药专有标识管理规定（暂 行）》，用作经营非处方药药品的企业指南 性标志应为 A.红色专有标识B.黄色专有标识C.单色专有标识D.绿色专有标识E.蓝色专有标识

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是 A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》C. 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售 的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制 剂的，没收违法生产的制剂和违法所得， 并处罚款E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企 业购进药品，情节严重的，吊销其医疗 机构执业许可证书

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括 A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与所经营药品相适应的营业场所、 设备、仓储设施、卫生环境C.具有保证所经营药品质量的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的 机构E.具有与所经营药品相适应的质量管理机 构或人员

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指 A.资源严重减少的主要常用野生药材物种B.分布区域缩小的重要野生药材物种C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药 材物种

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列 属于行政诉讼受案范围的是 A.对行政机关吊销许可证行政处罚不服提 起的诉讼B.对行政法规、规章提起的诉讼C.对行政机关制定、发布的具有普通约束 力的决定、命令提起的诉讼D.对行政机关工作人员的奖惩、任免决定 不服提起的诉讼E.对法律规定由行政机关最终裁决的具体 行政行为提起的诉讼

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国家药品编码本体码不包括 A.国别码 B.类别码 C.监管码 D.本位码 E.校验码

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社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销 A.药品监督管理部门批准的非处方药B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救用药C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D.国家基本药物目录遴选的药品E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当积极主动接受继续教育，体现了 A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E.尊重同仁，密切协作

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