不属于普济消毒饮组成的是

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

2023-05-22 从业资格医药卫生

甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于

2023-05-22 从业资格医药卫生

甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括

2023-05-22 从业资格医药卫生

甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的

2023-05-22 从业资格医药卫生

进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例

2023-05-22 从业资格医药卫生

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

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