治疗月经过少血瘀证,应首选

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年 A.1年 B.2年C. 3年 D.4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，可列入国家基本药物目录药品A.药品批准证明文件被撤销的B.主要用于滋补保健作用的药品C.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的药品D.非处方药E.处方药

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年A.1年 B.2年C. 3年 D.4年E. 5年

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，按第二类精神药品管理的是A.司可巴比妥B.异戌巴比妥C.麦角胺 D.士的宁E.可卡因

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，按第一类精神药品管理的是A.司可巴比妥B.异戌巴比妥C.麦角胺 D.士的宁E.可卡因

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，按麻醉药品管理的是A.司可巴比妥B.异戌巴比妥C.麦角胺 D.士的宁E.可卡因

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门

2023-05-22 从业资格医药卫生

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机购销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门

2023-05-22 从业资格医药卫生