机体精神活动产生的物质基础是

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D.国务院药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

2023-07-01 从业资格医药卫生

A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.零售企业D.药品零售连锁企业E.医疗机构

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A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.零售企业D.药品零售连锁企业E.医疗机构

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A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.零售企业D.药品零售连锁企业E.医疗机构

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A.7日常用量B.1日常用量C.1次常用量D.2日极量E.3日极量

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A.7日常用量B.1日常用量C.1次常用量D.2日极量E.3日极量

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A.7日常用量B.1日常用量C.1次常用量D.2日极量E.3日极量

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A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次

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A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次

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A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次

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