2023-07-21
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A.专业、科学、明确，便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用E.由企业自行决定
2023-05-22 从业资格医药卫生
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的 A.方便性 B.普及性C.有效性 D.经济性 E.安全性
药品零售企业供应和调配毒性药品A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量B.凭工作证销售给个人，不超过两日极量C.凭医师处方，不超过三日极量D.凭医师处方可供应四日极量E.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于 普通处方，须载明A.处方编号 B.患者姓名、性别、年龄 C.患者身份证明编号 D.门诊病历号 E.专科要求的项目
《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度B.用药剂量的大小程度C.对人体的危害程度D.治疗效量与中毒剂量相近的程度E.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗 机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的A.管理情况 B.储存情况 C.使用情况 D.购入情况 E.保管情况
对于政府定价的药品，政府不制定药品的 A.最高零售价 B.最高基准价C.最高批发价 D.调拨价 E.最高出厂价
药品批发企业的行为规则包括 A.建立执行药品进货检查验收制度B.销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项C.有真实完整的药品购销记录D.设置药品检验机构E.从合法药品生产、经营企业购药
药品质量的固有特性包括 A.安全性 B.有效性C.经济性 D.稳定性 E.均一性
依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是 A .申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人 B .申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议 C .有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议 D .申请人申请行政复议，可以口头申请E .申请人向人民法院提起，行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议
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