甲为药品生产企业,发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应,甲企业必须及时向有关部门进行报告,该部门为

2023-05-06

A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
B、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、国务院
D、国务院卫生行政部门
E、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

参考答案:A

《药品管理法》第七十一条:国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考查本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故本题选A。

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